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健亞、華宇合作新藥獲核准股價大漲慶賀

2016/05/23

健亞、華宇合作新藥獲核准 股價大漲慶賀

2016-05-23  10:55

〔記者陳永吉/台北報導〕由健亞(4130)與華宇藥品合作研發「康立解靜脈輸注液」,正式獲得食品藥物管理署(TFDA)通知核可,目前正進行領證相關工作。健亞暨華宇藥品董事長陳正表示,該藥是少數國人自行研發生產新成分罕見疾病新藥,未來將由健亞負責製劑研發及後續之生產,除供應國內醫療需求,亦將開發國際市場。健亞今一度大漲逾6%。

  • 由健亞(4130)與華宇藥品合作研發「康立解靜脈輸注液」,正式獲得食品藥物管理署〈TFDA〉通知核可,目前正進行領證相關工作。健亞股價今日一度大漲逾6%。(圖擷取自Yahoo奇摩股市)

    由健亞(4130)與華宇藥品合作研發「康立解靜脈輸注液」,正式獲得食品藥物管理署〈TFDA〉通知核可,目前正進行領證相關工作。健亞股價今日一度大漲逾6%。(圖擷取自Yahoo奇摩股市)

陳正表示,該藥品在臨床用做「甲醇或乙二醇中毒之解毒劑」,未來將申請健保支付價格,並儲備於國內主要之重點醫院及毒物中心,以備第一時間能搶救甲醇或乙二醇中毒之病患。

陳正指出,目前市場上沒有乙二醇(酒精)中毒的解毒劑,根據統計,美國境內成人進出急診室,一年約一億人次,其中約10%是與酒精中毒有關;「康立解」的治療,可縮短在急診室時間,市場潛力可觀。

對於「康立解」的市場延展,華宇總經理林亮光進一步表示,在健亞新藥團隊的努力下,已完成該藥品之口服劑型的設計與規劃,近期內將提出「口服康立解」之查驗登記相關工作,若能順利上市,可提供臨床醫師不同劑量康立解調配及增進中毒病患之方便性,也為進一步開發新適應症奠定必要的基礎。