〔記者陳永吉／台北報導〕由健亞（4130）與華宇藥品合作研發「康立解靜脈輸注液」，正式獲得食品藥物管理署（TFDA）通知核可，目前正進行領證相關工作。健亞暨華宇藥品董事長陳正表示，該藥是少數國人自行研發生產新成分罕見疾病新藥，未來將由健亞負責製劑研發及後續之生產，除供應國內醫療需求，亦將開發國際市場。健亞今一度大漲逾6%。

陳正表示，該藥品在臨床用做「甲醇或乙二醇中毒之解毒劑」，未來將申請健保支付價格，並儲備於國內主要之重點醫院及毒物中心，以備第一時間能搶救甲醇或乙二醇中毒之病患。

陳正指出，目前市場上沒有乙二醇（酒精）中毒的解毒劑，根據統計，美國境內成人進出急診室，一年約一億人次，其中約10%是與酒精中毒有關；「康立解」的治療，可縮短在急診室時間，市場潛力可觀。

對於「康立解」的市場延展，華宇總經理林亮光進一步表示，在健亞新藥團隊的努力下，已完成該藥品之口服劑型的設計與規劃，近期內將提出「口服康立解」之查驗登記相關工作，若能順利上市，可提供臨床醫師不同劑量康立解調配及增進中毒病患之方便性，也為進一步開發新適應症奠定必要的基礎。